5月8日—10日，为认真贯彻实施药品管理法及药品GMP、GSP和IS09000等相关法规，强化企业的自律意识、质量意识和创新意识，确保广大人民群众用药安全有效，由江苏省医药质量管理协会主办的2016年全省医药行业质量管理（QC）小组成果发表交流会在南京举行。来自全省相关市医药质量管理协会、市食品药品检验所、药品、医疗器械生产经营企业、医疗单位等11个市、58个单位、200多人参加了会议。共有220个QC小组参加成果发表，其中：181个QC小组在会上作了交流发表，39个QC小组成果作为书面发表。由于各企业、各单位领导对开展QC小组活动的重视，今年参加QC小组活动成果发表交流的课题是历年以来最多的一次。

　　作为实施全员、全过程质量管理的一项重要举措，扎实开展QC小组活动对于提高药品质量，节约生产成本，培育企业文化、增强企业的市场竞争力具有重要的意义。181个QC小组以问题解决型、攻关型、管理型、现场型、创新 型等各种形式，各自的课题，交流了在开展QC小组活动中取得的成果，为进一步提高药品质量，满足市场需要，降本增效，培养企业人才，提高企业管理水平，提升企业形象，为提高企业经济效益和社会效益取得了显著的成绩。特别是在开展QC小组的活动中，能够紧密结合新版GMP标准内容开展活动，引入质量风险管理，产品质量回顾分析等内容，在课题中采用头脑风暴法、正交试验等工具进入P、D、C、A循环，进一步提升了小组活动的成效。课题具有很强的专业性和科学性，技术含量较高，具有广泛的实用性和推广价值。

　　协会将把这次成果发表交流中涌现出来的优秀课题推荐到中国医药质量管理协会，参加今年7月由中国医药质量管理协会召开的“第37次全国医药质量管理（QC）小组成果发表交流会”，以进一步展示江苏医药行业开展医药质量管理QC小组活动所取得的成果。

　　协会希望全省医药企业继续深入广泛开展QC小组活动，逐步建立起QC小组活动的长效机制，不断通过QC小组活动的开展，提高企业广大干部和员工的质量意识和质量管理水平，为促进全行业产品质量再上新台阶做出新的贡献。